El nuevo sistema de Información CTIS (Clinical Trial Information System) armoniza y facilita los procesos de evaluación y supervisión de los EC (Ensayos Clínicos). El curso está diseñado para dar una visión general y práctica sobre los aspectos más importantes relacionados con la puesta en marcha del Portal Europeo CTIS. Este curso presenta la experiencia que se ha ido adquiriendo desde su implantación hasta ahora en el uso de CTIS desde un punto de vista práctico tanto del Promotor (Sponsors) como del Comité Ético (Authorities - CEIm).
- El curso se estructura en cinco sesiones en formato online en directo con docente experto a través de la plataforma Teams y con contenido offline a través de la plataforma Moodle de CBA FORMACIÓN.
- Tendrá lugar los días 16, 18, 25, 27 y 30 de septiembre en horario de 15:00 a 17:00 horas.
- Dirigido al personal que trabaja en investigación clínica, asociado a REGIC (Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica), e involucrado en el proceso de preparación y envío de documentación para la autorización de ensayos clínicos y sus seguimientos. Además, está enfocado a Study coordinators, personal Regulatory Affairs, Project Managers, CTAs submissions.
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